Die US Food and Drug Administration FDA warnte Montag vor Selbstmordgefahren bei der Einnahme von folgenden Antidepressiva:
Prozac (fluoxetin, in Deutschland u.a. Fluctin, Fluox); Zoloft (sertralin, in D auch Gladem); Paxil (paroxetin, in D u.a. Seroxat, Euplix); Luvox (fluvoxamin, in D auch als Fevarin bekannt); Celexa (citalopram, in D auch als Cilex, Cipramil); Lexapro (escitalopram, in Cipralex); Wellbutrin (bupropion, in D Zyban); Effexor (venlafaxin, in D Trevilor); Serzone (nefazodon, in D nicht zugelassen wegen schwerster Hepatotoxizität) und Remeron (mirtazapin, in D Remergil).
Die amerikanische Regierung verlangt, daß die Hersteller o.g. Präparate eine entsprechende Warnung auf die Etiketten setzen. Patienten, welche diese Präparate verschreiben bekommen, sollten unter engmaschiger Kontrolle stehen. Ursprünglich untersuchte die FDA allein die Wirkung auf Kinder, die Warnung gilt aber auch für Erwachsene, welche diese Medikamente gegen Depressionen verschrieben bekommen.
Die FDA betont ausdrücklich, daß es nicht bewiesen sei, daß die Einnahme o.g. Medikamente zum Selbstmord führen. Schließlich seien Depressionen ebenfalls Anlaß vieler Selbsttötungen. Solang keine Sicherheit besteht, begnügt sich die FDA mit angemessenen Warnhinweisen. Noch dieses Jahr sollen Ergebnisse weiterführender Untersuchungen publiziert werden.
Britische Instanzen gaben bereits letztes Jahr eine Warnmeldung heraus. Lang geheimgehaltene Untersuchungsergebnisse zeigten schließlich, daß manche Antidepressive das Risiko von Selbstmordabsichten manchmal erhöhen können.
Quellen: *(Defekter) Link entfernt*
*(Defekter) Link entfernt*
Prozac (fluoxetin, in Deutschland u.a. Fluctin, Fluox); Zoloft (sertralin, in D auch Gladem); Paxil (paroxetin, in D u.a. Seroxat, Euplix); Luvox (fluvoxamin, in D auch als Fevarin bekannt); Celexa (citalopram, in D auch als Cilex, Cipramil); Lexapro (escitalopram, in Cipralex); Wellbutrin (bupropion, in D Zyban); Effexor (venlafaxin, in D Trevilor); Serzone (nefazodon, in D nicht zugelassen wegen schwerster Hepatotoxizität) und Remeron (mirtazapin, in D Remergil).
Die amerikanische Regierung verlangt, daß die Hersteller o.g. Präparate eine entsprechende Warnung auf die Etiketten setzen. Patienten, welche diese Präparate verschreiben bekommen, sollten unter engmaschiger Kontrolle stehen. Ursprünglich untersuchte die FDA allein die Wirkung auf Kinder, die Warnung gilt aber auch für Erwachsene, welche diese Medikamente gegen Depressionen verschrieben bekommen.
Die FDA betont ausdrücklich, daß es nicht bewiesen sei, daß die Einnahme o.g. Medikamente zum Selbstmord führen. Schließlich seien Depressionen ebenfalls Anlaß vieler Selbsttötungen. Solang keine Sicherheit besteht, begnügt sich die FDA mit angemessenen Warnhinweisen. Noch dieses Jahr sollen Ergebnisse weiterführender Untersuchungen publiziert werden.
Britische Instanzen gaben bereits letztes Jahr eine Warnmeldung heraus. Lang geheimgehaltene Untersuchungsergebnisse zeigten schließlich, daß manche Antidepressive das Risiko von Selbstmordabsichten manchmal erhöhen können.
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