Hallo,
ich habe seit Anfang des Jahres die Diagnose das ich unter dem Sjörgens Syndrom leide und nehme seit Februar Cortison um die Schmerzen die ich habe in den Griff zu bekommen.
Ich war 19 als es diagnostiziert wurde, bin mittlerweile aber 20 und habe seit ca einem Monat das "Problem" das meine Haut aufreißt.
Und zwar in den Kniekehlen, den Achseln, in der Armkehle und am Bauch.
Wenn ich meinen Arzt frage heißt es nur das es normal sei.
Nun frage ich mich aber ob man da nicht doch was dran machen kann oder ob da nicht vielleicht jemand auch schon Erfahrungen gemacht hat denn richtige Cortison- oder Pergamenthaut ist das ja nicht was ich da habe.
Ich bin natürlich froh das ich durch das Cortison weniger Schmerzen in den Knochen und Gelenken verspüre, aber ich muss dennoch gestehen das es mich ziemlich mitnimmt das meine Haut derartig reißt und mein Selbstwertgefühl langsam wirklich in den Keller wandert.
Kann mir denn keiner Helfen?
Schon einmal danke im voraus für jeden der mir antwortet.
ich habe seit Anfang des Jahres die Diagnose das ich unter dem Sjörgens Syndrom leide und nehme seit Februar Cortison um die Schmerzen die ich habe in den Griff zu bekommen.
Ich war 19 als es diagnostiziert wurde, bin mittlerweile aber 20 und habe seit ca einem Monat das "Problem" das meine Haut aufreißt.
Und zwar in den Kniekehlen, den Achseln, in der Armkehle und am Bauch.
Wenn ich meinen Arzt frage heißt es nur das es normal sei.
Nun frage ich mich aber ob man da nicht doch was dran machen kann oder ob da nicht vielleicht jemand auch schon Erfahrungen gemacht hat denn richtige Cortison- oder Pergamenthaut ist das ja nicht was ich da habe.
Ich bin natürlich froh das ich durch das Cortison weniger Schmerzen in den Knochen und Gelenken verspüre, aber ich muss dennoch gestehen das es mich ziemlich mitnimmt das meine Haut derartig reißt und mein Selbstwertgefühl langsam wirklich in den Keller wandert.
Kann mir denn keiner Helfen?

Schon einmal danke im voraus für jeden der mir antwortet.